Göran lundström barnläkare
Hem / Hälsa & Välmående / Göran lundström barnläkare
En s k Fas III studie, som startade i Europa juli 2008 med 334 patienter rekryterade början av nov 2009, där alla nu fått sina GAD-vaccinationer, har inte visat några negativa effekter.
Eftersom GAD-behandling kan förmodas ha bäst effekt tidigt i sjukdomsförloppet vill vi behandla friska barn med ökad risk att utveckla T1D, identifierade genom att de har autoantikroppar.
Screening av dessa barn görs på Sveriges barnkliniker och bestäming av autoantikroppar görs sedan i Linköping.
Barnen kommer att följas med provtagning (glukostolerans, autoantikroppar, cellmedierad immunfunktion) var 6:e månad under 5 år eller fram till diabetesdebut
Betydelse: Om vi kan förebygga Typ 1 diabetes vore det ett genombrott av enorm betydelse.
.
Uppföljning av patienter fortfarande efter 48 månader visar inga negativa effekter.Även attityder hos barnen och föräldrar till screening och behandling ska studeras och etiska frågeställningar belysas.
Vi har beräknat att kunna visa ovanstående genom att inkludera minst 200 barn i åldern 4-18 år,
A. dels barn från allmän befolkning positiva för GADA och minst ytterligare en autoantikropp. En s k Fas III studie, som startade i Europa juli 2008, hittills (1 okt-09)med 280 patienter, har inte visat några negativa effekter.
Eftersom GAD-behandling kan förmodas ha bäst effekt tidigt i sjukdomsförloppet vill vi behandla friska barn med ökad risk att utveckla T1D, identifierade genom att de har autoantikroppar.
Decision
Projektets innehåll
Sammanfattning
Autoimmun destruktion av de insulinproducerande beta-cellerna leder till typ 1 diabetes (T1D), som trots intensiv behandling medför livshotande eller invalidiserande komplikationer. Effekt och säkerhet av GAD65-alum behandling (Diamyd®) undersöktes på patienter i åldern 10-18 år, vilka nyligen fått T1D.Studien visade inga biverkningar av Diamyd®-behandlingen som däremot kunde bevara viss kvarvarande insulinsekretion (Ludvigsson NEJM 2008). De kommer att ges antingen 20 mikrogram GAD65-alum (Diamyd®) sc eller Placebo sc vid starten och 4 v senare.
Målsättningen är att förebygga T1D, men vi vill också studera säkerhet, liksom immunologiska effekter av behandlingen och om nedsatt glukostolerans kan förhindras.
Även attityder hos barnen och föräldrar till screening och behandling ska studeras och etiska frågeställningar belysas.
Vi har beräknat att kunna visa ovanstående genom att inkludera minst 200 barn i åldern 4-18 år,
A. dels barn från allmän befolkning positiva för GADA och minst ytterligare en autoantikropp. Studier av säkerhet har visat att GAD-behandling inte minskar effekten av GAD-enzym (funktion i centrala nervsystemet), och bindningsställen på antikroppar (epitoper) förändras inte.
De kommer att ges antingen 20 mikrogram GAD65-alum (Diamyd®) sc eller Placebo sc vid starten och 4 v senare.
Målsättningen är att förebygga T1D, men vi vill också studera säkerhet, liksom immunologiska effekter av behandlingen och om nedsatt glukostolerans kan förhindras. Beslut 20100114.
- Approval from the ethical review board is required for funds to be disbursed
Decision date: 2010-12-15
| Decision | |
|---|---|
| Applied sum | 405,120 |
| Granted sum | 200,000 |
Göran Lundström 66
Man
Bengtseredsvägen 88
434 97 Kungsbacka
Fyller 67 år på en torsdag om 47 dagar
Decision
Sammanfattning
Autoimmun destruktion av de insulinproducerande beta-cellerna leder till typ 1 diabetes (T1D), som trots intensiv behandling medför livshotande eller invalidiserande komplikationer.
Denna autoimmuna reaktion pågår i allmänhet lång tid innan T1D bryter ut. Man finner bl.a ö-cellsantikroppar (ICA), insulinautoantikroppar (IAA) och glutaminsyradekarboxylas-antikroppar (GADA) före den manifesta sjukdomen. Djurdata har visat att en isoform av GAD (GAD65) skulle kunna ha effekt att förhindra och behandla patienter med T1D.
Man har skäl att hoppas att GAD65 kan stoppa nedbrytningen av betaceller hos individer i ett tidigt skede av den autoimmuna processen.
GAD65-behandling kan förebygga diabetes hos experimentdjur. GAD-specifikt immunsvar sågs med tendens till s k Th2-deviation och toleransutveckling. Djurdata har visat att en isoform av GAD (GAD65) skulle kunna ha effekt att förhindra och behandla patienter med T1D.
Man har skäl att hoppas att GAD65 kan stoppa nedbrytningen av betaceller hos individer i ett tidigt skede av den autoimmuna processen.
GAD65-behandling kan förebygga diabetes hos experimentdjur. Studier av säkerhet har visat att GAD-behandling inte minskar effekten av GAD-enzym (funktion i centrala nervsystemet), och bindningsställen på antikroppar (epitoper) förändras inte.
Denna autoimmuna reaktion pågår i allmänhet lång tid innan T1D bryter ut. Uppföljning av patienter fortfarande efter 48 månader visar inga negativa effekter. Dessa barn följs redan i pågående populationsstudier, i Sverige (ABIS; Alla Barn i Sydöstra Sverige), Norge (MIDIA) och Finland (DIP).